Blase-Bladder13, Magen-Stomach36 (BL13, ST36)

V. i. S. d. P.:
Dr. med. Thomas Braun B. AC.
Mitglied der Redaktion des Journals: Standards und Richtlinien in der chinesischen Medizin
Weiterbildungbefugter Arzt der Bayerischen Landesärztekammer (Akupunktur)

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Integrative Medizin (Wirkung)

Hierzu gibt es vier Studien, wobei sich zeigte, daß die Kombination beim endotoxischen Schockgeschehen Lungenschäden vermindert[1388652318-de][1454694680-de] und bei einer in diesen Rahmen auftretenden COPD die Lungenfunktion verbessert und entzündungshemmend wirkt[1428912855-de].

Unterdrückbar war die Wirkung der Kombination durch den Hämoxygenase- 1- Inhibitor ZnPP-IX[1388652318-de] und PD98059, ein MAPK Kinase und ERK1/2 Inhibitor[1454694680-de]

Präventiv eingesetzt vor Auslösung des Schockgeschehens und kurativ bewirkte die Kombination eine eine Reduktion der Apoptose[1388652318-de][1454694680-de][1522775685-de] und Steigerungen von Hämoxygenase-1[1388652318-de][1454694680-de] und ERK1/2 (extrazellulare signalregulierte Kinase)[1454694680-de] im Lungengewebe. Die vorausgehende Gabe des Hämoxygenase- 1- Inhibitors ZnPP-IX hemmte diesen Effekt.[1388652318-de]

Kurativ reduzierte sie unter anderem im Lungengewebe (bzw. Lavage) MDA (Malionaldehyd)[1454694680-de][1522775685-de] und Tumornekrosefaktor alpha[1454694680-de][1522775685-de], bei gleichzeitig höherer Superoxiddismutase- Aktivität[1454694680-de][1522775685-de].


(1) Bei Hasen war durch Lipopolysaccharide (Endotoxin) ein Schockzustand ausgelöst worden. Dabei zeigte sich (Messungen in Blutserum und Lungengewebe), daß die Kombination BL13 und ST36 (nicht NAP) die Expression von Hämoxygenase- 1- mRNA und Protein steigerte und gleichzeitig die Apoptoserate der alveolären Epithelzellen senkte. Die vorausgehende Gabe des Hämoxygenase-1-Inhibitors ZnPP-IX hemmte die präventive[1388652318-de] und von PD98059 (ein MAPK Kinase und ERK1/2 Inhibitor) die kurative Wirkung.[1454694680-de]

(3) Bei Ratten im Endotoxinschock bewirkte die Kombination ST36 und BL13 einen Rückgang der Lungenschädigung. Dabei führte sie zu Erhöhung der Expressionen der Hömoxygenase 1 und des ERK1/2 (extrazellulare signalregulierte Kinase), sowie zu einem geringeren Quotienten zwischen Feucht- und Trockengewicht der Lunge, niedrigerer MDA (Malionaldehyd) und Tumornekrosefaktor alpha, bei gleichzeitig höherer Superoxiddismutase- Aktivität. PD98059 (ein MAPK Kinase und ERK1/2 Inhibitor) unterdrückte diese Wirkung.[1454694680-de]

(4) Die Kombination BL13 und ST36 (nicht NAP) konnte eine signifikant protektive Wirkung auf die Lunge bei endotoxischem Schockgeschehen (Gabe von Lipopolysacchariden) zeigen. Sie verbesserte folgende Parameter, die sich alle während der Schockphase verschlechtert hatten: Histopathologische Veränderungen der Lunge, Wasseranteil am Lungengewebe, arteriellen Druck und Sauerstoffgehalt des Blutes, Malondialdehyd (Lungengewebe), TNF alpha (broncheoalveoläre Lavage), Interleukin 6 (broncheoalveoläre Lavage), Superoxiddismutase (Lungengewebe), Glutathionperoxidase (Blut), Katalase (Blut), sowie Nrf2 (NF-E2 related factor 2) und Hämoxygenase1 im Lungengewebe. Die Kombination war dabei der Scheinakupunktur letztlich immer signifikant überlegen, die Scheinakupunktur hingegen wies keine Signifikanzen zur unbehandelten Modellgruppe auf.[1522775685-de]

(2) Bei Ratten mit COPD (Modellerstellung: 8 Wochen lang Zigarettenrauch ausgesetzt und zweifach Lipopolysaccharide injiziert) verbesserte die Kombination BL13 und ST36 die Lungenfunktion und wirkte entzündungshemmend. Dabei senkte sie TNF- alpha und Interleukin 1- beta in der Bronchiallavage und Orexin 1 (nicht Orexin 2), sowie die Expression der Orexinrezeptoren 1 und 2 im Lungengewebe signifikant. Auch die optische Dichte der Rezeptoren war signifikant geringer.[1428912855-de]



Quellen:
www.AkuData.de:
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